Фото Детей Синдром Эдвардса
Синдром Эдвардса: короткая, но полная любви жизнь
В прошлом году в соцсетях запустили флешмоб янеалкаш, триггером для которого стало высказывание социолога Ольги Крыштановской о детях с инвалидностью: якобы они рождаются в результате пьяного зачатия. Тема инвалидности с рождения — особая для Кати и Жени Глаголевых. Их пятилетняя дочь Саша живет с синдромом Эдвардса — хромосомным заболеванием со множественными пороками развития, которое врачи не диагностировали во время беременности.
Синдром Эдвардса — генетическое заболевание, обусловленное трисомией по й паре хромосом. Это довольно редкая аномалия, которая статистически встречается у 1 из новорожденных. Так как этот синдром проявляется серьёзными анатомическими аномалиями и патологией внутренних органов, заподозрить его наличие при рождении достаточно легко, как и заподозрить при УЗИ. На этапе беременности синдром проявляется у плода и матери следующими признаками:. Сами по себе эти признаки не показательны и не являются достаточными для постановки диагноза.
Сегодня Ирина уверена, что сделала все правильно. Что говорили врачи, чему она научилась за то время, пока ухаживала за дочкой, и почему сейчас — не стыдно, она рассказала корреспонденту Ольге Алленовой. Первое УЗИ было идеальное. На втором — в 20 недель — врач увидела порок сердца. Она сказала: «Я не кардиолог, очень надеюсь, что я ошиблась». Там целый консилиум собрался — она не ошиблась.
